Đây là thông cáo báo chí có phí. Liên hệ trực tiếp với nhà phân phối thông cáo báo chí để biết thêm chi tiết.

Candel Therapeutics công bố định giá chào bán công khai

Candel Therapeutics

Thứ Sáu, ngày 20 tháng 2 năm 2026 lúc 11:40 sáng GMT+9 5 phút đọc

Trong bài viết này:

CADL

+1.71%

Candel Therapeutics

NEEDHAM, Massachusetts, ngày 19 tháng 2 năm 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Candel Therapeutics, Inc. (Candel hoặc Công ty) (Nasdaq: CADL), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào phát triển các liệu pháp miễn dịch sinh học đa phương thức nhằm giúp bệnh nhân chống lại ung thư, hôm nay công bố định giá chào bán công khai có bảo đảm 18.348.624 cổ phiếu phổ thông của công ty với giá công khai là 5,45 đô la mỗi cổ phiếu. Tổng số tiền thu được trước khi trừ phí bảo hiểm và hoa hồng cũng như các chi phí khác của đợt phát hành dự kiến là 100 triệu đô la. Đợt phát hành dự kiến sẽ kết thúc vào hoặc khoảng ngày 23 tháng 2 năm 2026, tùy thuộc vào các điều kiện đóng cửa thông thường. Ngoài ra, Candel đã cấp cho các nhà bảo lãnh quyền mua thêm tối đa 2.752.293 cổ phiếu phổ thông nữa của công ty với giá chào bán công khai, trừ phí bảo hiểm.

Candel dự định sử dụng số tiền thu được ròng từ đợt phát hành để hoàn tất các hoạt động chuẩn bị ra mắt quan trọng, hoạt động y tế, tiền phát triển trước khi thương mại hóa, và các hoạt động thương mại cho aglatimagene besadenovec (CAN-2409 hoặc aglatimagene) trong ung thư tuyến tiền liệt cục bộ sớm, chi phí phát triển đang diễn ra liên quan đến thử nghiệm giai đoạn 3 của aglatimagene trong ung thư phổi không nhỏ tế bào (NSCLC), và cho các mục đích công ty chung.

Citigroup, Cantor và Stifel đóng vai trò là các nhà quản lý chung cho đợt phát hành. LifeSci Capital đóng vai trò là nhà quản lý chính cho đợt phát hành. H.C. Wainwright & Co. và Brookline Capital Markets, một bộ phận của Arcadia Securities, LLC, đóng vai trò là các đồng quản lý cho đợt phát hành.

Một bản đăng ký đăng ký theo dạng S-3 liên quan đến các cổ phiếu phổ thông được chào bán trong đợt phát hành công khai nêu trên đã được nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch (SEC) vào ngày 14 tháng 8 năm 2025 và được SEC xác nhận hiệu lực vào ngày 22 tháng 8 năm 2025. Đợt phát hành chỉ được thực hiện thông qua một bản cáo bạch viết và phụ lục cáo bạch đi kèm là một phần của bản đăng ký. Một bản dự thảo phụ lục cáo bạch và bản cáo bạch đi kèm liên quan đến đợt phát hành đã được nộp cho SEC và có sẵn trên trang web của SEC tại www.sec.gov. Một bản cáo bạch cuối cùng và phụ lục cáo bạch đi kèm sẽ được nộp cho SEC. Khi có sẵn, các bản sao của bản cáo bạch cuối cùng và phụ lục đi kèm cũng có thể được lấy bằng cách liên hệ với Citigroup Global Markets Inc., c/o Broadridge Financial Solutions, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, New York 11717, điện thoại: 1-800-831-9146; Cantor Fitzgerald & Co., Chú ý: Thị trường vốn cổ phần, 110 E. 59th Street, Tầng 6, New York, New York 10022, hoặc qua email tại prospectus@cantor.com; hoặc Stifel, Nicolaus & Company, Inc., Chú ý: Bộ phận Bản cáo bạch, One Montgomery Street, Suite 3700, San Francisco, California 94104, qua điện thoại tại (415) 364-2720 hoặc qua email tại syndprospectus@stifel.com.

Câu chuyện tiếp tục  

Thông cáo báo chí này không cấu thành đề nghị bán hoặc lời mời chào mua chứng khoán được chào bán, cũng như không có bất kỳ việc bán chứng khoán nào trong bất kỳ bang hoặc khu vực pháp lý nào mà việc đề nghị, mời chào hoặc bán đó là bất hợp pháp trước khi đăng ký hoặc đủ điều kiện theo luật chứng khoán của bất kỳ bang hoặc khu vực pháp lý nào đó.

Về Candel Therapeutics

Candel là một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào phát triển các liệu pháp miễn dịch sinh học đa phương thức sẵn có nhằm kích thích phản ứng miễn dịch chống khối u toàn diện, cá nhân hóa để giúp bệnh nhân chống lại ung thư. Candel đã thiết lập hai nền tảng liệu pháp miễn dịch sinh học đa phương thức giai đoạn lâm sàng dựa trên các construct gen adenovirus và herpes simplex virus (HSV) mới, đã được chỉnh sửa gen, tương ứng. Aglatimagene là sản phẩm chính từ nền tảng adenovirus. Công ty gần đây đã hoàn thành thành công các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2a của aglatimagene trong NSCLC và ung thư tuyến tụy ống mật (PDAC), cũng như một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3, kiểm soát giả dược, của aglatimagene trong ung thư tuyến tiền liệt cục bộ, được thực hiện theo Đánh giá Thủ tục Đặc biệt (SPA) đã được U.S. Food and Drug Administration (FDA) chấp thuận. FDA cũng đã cấp Đặc quyền Đặc biệt và Đặc quyền Điều trị Tiên tiến về Phục hồi cho aglatimagene trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt cục bộ mới chẩn đoán, có nguy cơ trung bình đến cao, Đặc quyền Đặc biệt trong NSCLC, và cả Đặc quyền Thuốc hiếm và Đặc quyền Đặc biệt trong điều trị PDAC.

Linoserpaturev là sản phẩm chính từ nền tảng HSV và hiện đang trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1b đang diễn ra trong u thần kinh đệm cao cấp tái phát. Cuối cùng, Nền tảng Khám phá enLIGHTEN™ của Candel là một nền tảng khám phá HSV hệ thống, lặp đi lặp lại, dựa trên công nghệ phân tích sinh học người và phân tích nâng cao để tạo ra các liệu pháp miễn dịch virus mới cho các khối u rắn.

Các tuyên bố dự báo

Các tuyên bố trong thông cáo này liên quan đến thời gian và việc hoàn thành đợt phát hành công khai theo các điều khoản dự kiến hoặc tất cả có thể cấu thành các tuyên bố dự báo nhằm mục đích bảo vệ theo quy định của Đạo luật Cải cách Tranh chấp Chứng khoán Riêng tư năm 1995, đã được sửa đổi, và các luật chứng khoán liên bang khác. Tất cả các tuyên bố dự báo này dựa trên kỳ vọng hiện tại của ban quản lý về các sự kiện trong tương lai và chịu rủi ro, và sự không chắc chắn đáng kể, nhiều trong số đó nằm ngoài kiểm soát của Candel, có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể và tiêu cực so với những gì được nêu hoặc ngụ ý trong các tuyên bố dự báo này. Các rủi ro và sự không chắc chắn này bao gồm biến động giá cổ phiếu của Candel, thay đổi điều kiện thị trường và việc đáp ứng các điều kiện đóng cửa thông thường liên quan đến đợt phát hành, cũng như các rủi ro được thảo luận kỹ hơn trong phần “Rủi ro” trong phụ lục cáo bạch và bản đăng ký đã đề cập ở trên, Báo cáo hàng năm của Candel trên Mẫu 10-K cho năm kết thúc ngày 31 tháng 12 năm 2024, đã nộp ngày 13 tháng 3 năm 2025 với SEC và các hồ sơ tiếp theo với SEC bao gồm Báo cáo Quý của Candel trên Mẫu 10-Q và Báo cáo Hiện tại trên Mẫu 8-K. Không có gì đảm bảo rằng Candel có thể hoàn thành đợt phát hành công khai theo các điều khoản dự kiến. Do đó, bạn không nên đặt quá nhiều niềm tin vào các tuyên bố dự báo này. Tất cả các tuyên bố này chỉ có hiệu lực kể từ ngày đưa ra, và Candel không có nghĩa vụ cập nhật hoặc sửa đổi công khai bất kỳ tuyên bố dự báo nào, dù là do thông tin mới, các sự kiện trong tương lai hay lý do khác, trừ khi luật pháp yêu cầu.

Liên hệ nhà đầu tư:
Theodore Jenkins  
Phó Chủ tịch, Quan hệ Nhà đầu tư và Phát triển Kinh doanh 
Candel Therapeutics, Inc. 
tjenkins@candeltx.com

Liên hệ truyền thông:
Ben Shannon
Phó Chủ tịch
ICR Westwicke
CandelPR@westwicke.com

Điều khoản và Chính sách quyền riêng tư

Bảng điều khiển quyền riêng tư

Thêm thông tin